以下是股长亭为您提供的华兰生物所属概念板块解析：

1．生物疫苗：流感疫苗龙头,独家供应国内四价流感疫苗,拥有国内最大的流感疫苗生产基地;拥有流感病毒裂解疫苗预防流感、甲型HIN1流感病毒裂解疫苗预防甲型H1N流感病毒、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗-预防脑膜炎和重组乙型肝炎疫苗-预防乙肝四大上市品种公司冻干人用狂犬病疫苗已进入申报文号阶段;18年5月,子公司取得吸附手足口病EV71型灭活疫苗药物临床试验批件,12月儿童四价流感疫苗获批

2．超级真菌：公司控股子公司华兰生物疫苗有限公司于2013年5月27日从世界卫生组织认可的实验室取得了H7N9流感疫苗研发用毒株，正式启动H7N9流感疫苗的研制。

3．生物医药：公司是国内首家通过GMP认证的血液制品企业，国内行业中产品品种最多、血浆综合利用率最高的企业之一，能从血浆中提取人血白蛋白等11个品种、38个规格的产品，生产规模、品种规格、市场覆盖和主导产品产销量均居国内同行业首位，并占据着稳定的市场份额，拥有忠诚度较高的客户群。血液制品属于生物制品范畴，是以健康人血液为原料，采用生物学工艺分离纯化技术制备的生物活性制剂。产品品种已发展到白蛋白、免疫球蛋白类产品、凝血因子类产品3大系列，20多种。血液制品行业是一个资源高度稀缺型行业，上游资源有限，下游需求不减，且少有或几乎没有完全替代的产品。截自从2001年国家不再批准血液制品企业后，现存的血液制品企业约33家。

4．禽流感：2013年5月，公司控股子公司华兰生物疫苗近日从世界卫生组织认可的实验室取得了H7N9流感疫苗研发用毒株，正式启动对H7N9流感疫苗的研发，2013年12月底完成了H7N9流感疫苗的研发并成为国内首家申报临床研究的企业，2014年1月获得临床申请受理，2月份被中国食品药品检定研究院检验合格，目前国家食品药品监督管理总局正在进行审评，审评通过后将颁发临床试验批件。

5．富时罗素概念股：该概念暂无个股解析

6．送转填权：公司分红明细为10送5股派4元(含税)，除权除息日为20190617

7．标普道琼斯A股：该概念暂无个股解析

8．MSCI概念：该概念暂无个股解析

8．单抗：2018年10月11日晚公告，参股公司华兰基因工程有限公司收到国家药品监督管理局下发的“重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液”药物临床试验批件。2018年中报公司表示，基因公司研发的曲妥珠单抗、利妥昔单抗、贝伐单抗、阿达木单抗正在按计划开展临床研究，德尼单抗、帕尼单抗、伊匹单抗已经申报临床研究并被受理，为公司培育新的利润增长点。

9．医保目录：2014年年报中披露，华兰基因工程的曲妥珠单抗，利妥昔单抗，贝伐单抗，阿达木单抗四个单抗完成临床前研发，已递交临床研究申请并被受理，基因公司2015年将重点开展帕尼单抗，德尼单抗，伊匹单抗的研发工作。2013年3月份，公司与股东新乡华兰生物有限公司(持有公司17.83%股权)拟共同出资设立华兰基因工程有限公司，注册资本20000万元(公司出资8000万元，占40%)。新设子公司将投资基因工程及单克隆抗体药物领域，未来将为公司带来新的利润增长来源。

10．流感：2015年1月份，华兰生物疫苗的H7N9流感病毒裂解疫苗（15μg/0.5ml/瓶，30μg/0.5ml/瓶）及H7N9流感全病毒灭活疫苗（15μg/0.5ml/瓶，7.5μg/0.5ml/瓶）获得临床试验批件。2013年5月份，公司控股子公司华兰生物疫苗近日从世界卫生组织认可的实验室取得了H7N9流感疫苗研发用毒株，正式启动对H7N9流感疫苗的研发，2013年12月底完成了H7N9流感疫苗的研发并成为国内首家申报临床研究的企业。

11．手足口病：2018年5月31日晚公告，5月31日，公司控股子公司疫苗公司取得国家药品监督管理局签发的吸附手足口病(EV71型)灭活疫苗(Vero细胞)药物临床试验批件。疫苗公司将按照国家药物临床试验的要求尽快组织实施临床试验，待临床试验成功后将申报产品生产批件和GMP认证。

12．乙肝治疗：重组乙肝疫苗（汉逊酵母）通过了新版GMP的相关认证。公司重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）不含甲醛、不含硫柳汞，从而解决了硫柳汞可能对人体尤其是对婴幼儿造成的危害。据业内人士介绍，汉逊酵母菌种是目前同类菌种中乙肝抗原基因整合数量最多、最稳定的菌种。公司此前表示，治疗性乙肝疫苗已在临床前研究阶段。

13．血液制品：公司是国内首家通过GMP认证的血液制品企业，能从血浆中分离提取人血白蛋白等11个品种、34个规格的产品，生产规模、品种规格、市场覆盖和主导产品产销量均居国内同行业首位。公司目前的血液制品已经覆盖了白蛋白类、免疫球蛋白类及凝血因子类三大类共计11个产品，是国内同行业中综合利用率最高和凝血因子类产品种类最为齐全的生产企业之一。

14．基因疗法：公司与大股东新乡华兰共同投资1亿元设立华兰基因工程公司,其中公司出资4000万元,占比40%。目前已经和德国BI公司签订协议,委托BI开展修美乐、赫塞汀、美罗华、阿瓦斯汀四个单抗的研发。与丹麦CMC公司合作重组7、8、9因子事宜也正在谈判中,预计单抗和基因工程药物将在2016年之后陆续获批并贡献利润。